Рецесивні ознаки в науці про спадковість і мінливість
У майбутньому організмі спадкова інформація формується парою генів, отриманою від обох батьків. В організмі дитини закладаються ознаки кожного з них. Це обумовлено існуванням двох типів спадкових генів (задатків) - сильних (домінантних) і слабких (рецесивних) ознак.
Просто про складне
В основі передачі спадкових властивостей всього живого (людини, тварин і рослин) закладені закони успадкування Грегора Менделя, побудовані на застосуванні методів схрещування та дослідженні потомства. Їх відкриття дозволило сформулювати хромосомну теорію спадковості. Передача потомству характерних рис будови, метаболізму, індивідуального розвитку, а також стану здоров'я та схильності до деяких захворювань притаманна всім організмам і виявляється завдяки специфічному влаштуванню генетичного апарату.
Організм отримує гени (спадкові задатки) від своїх батьків в результаті статевого процесу, а при безстатевому розмноженні - в результаті поділу клітин вихідного організму. Кожен ген в клітках тіла у дорослих організмів має аллель (пару). При дозріванні гамет (статевих клітин) аллели розходяться по ним таким чином, що кожна з клітин несе з пари один ген. При заплідненні статеві клітини батьків зливаються в зиготу (нову клітку). У ній для кожної ознаки є вже пара генів. У майбутньому організмі спадковість обумовлена парою таких задатків, отриманих від батька і матері, тобто в дитині проявляються ознаки кожного з батьків, що і пояснюється існуванням двох типів спадкових задатків. Одні з них - домінантні ознаки, які є пануючими, переважаючими, інші, зникаючі і придушуються, - рецесивні ознаки. Ті ознаки, які визначаються домінантними генами, завжди виявляються в процесі індивідуального розвитку кожного організму. В процесі їх взаємодії з рецесивними генами останні придушуються.
Рецессивное і домінантне успадкування
Гени в організмі представлені алелями, прояв зовнішніх ознак або яких-небудь захворювань, обумовлених тим чи іншим геном, залежить від комбінації пари алелей, отриманих від батьків. Кожна з статевих клітин «матері» і «батька» несе в собі свою інформацію. Яким буде новий організм, залежить від того, як співвіднесуть два цих варіанту даних.
Так, про гомозиготном генотипі і його володаря мова йде, якщо в парі абсолютно однакові алелі (домінантні АА або лише рецесивні аа), а про гетерозиготному - якщо вони різні (і домінантний, і рецесивний - Аа). У першому випадку гени контролюють формування основних ознак, у другому - альтернативних.
Домінантні гени проявляють вплив в обох станах - і гомозиготном, і гетерозиготному, а рецесивні гени - лише в гомозиготному стані і не дають будь-яких зовнішніх проявів у людей гетерозиготних.
Потім-ство гомозиготной особини однотипно як за фенотипом, так і генотипом, і не дає розщеплення (воно має або тільки доми-нантние, або тільки рецесивні ознаки).
Правило однаковості ознак
Правило домінування ознак у так званих гібридів першого покоління полягає в тому, що при схрещуванні двох гомозиготних організмів, у яких спостерігаються відмінності за однією лише парі ознак, наприклад, за забарвленням, все потомство першого покоління буде домінантним, схожим на одного з батьків.
Рецесивні ознаки - це спадкові ознаки, пригнічено проявляються у потомства першого покоління в разі схрещування лише двох чистих ліній, на противагу переважному, більш розвиненому ознакою. При цьому одна з ліній гомозиготна за рецесивним аллели, а інша - за домінантним. Відповідно до закону розщеплення, у другому поколінні при моногібрідномсхрещуванні рецесивний (слабкий) ознака може знову проявитися приблизно у 25% гібридів.
Гени людини: домінантні і рецесивні
Багато батьків ще на стадії планування вагітності замислюються над тим, якою буде зовнішність їх малюка, його характер. Заздалегідь дізнатися, які у нього будуть волосся, очі, брови, характер, група крові, досить важко, але передбачити дещо можна з великою часткою ймовірності. Достатньо лише знати, що собою являють домінантні і рецесивні ознаки людини і яким чином вони проявляються. Вони виражаються зовні (колір волосся, очей, шкіри, форма носа, особи), а також проявляються в характері, складі розуму, творчих здібностях. Генетичний код, що формується під впливом багатьох поколінь по лінії батьків, впливає і на групу крові, здоров'я.
Якщо не забувати про те, що рецесивні ознаки людини придушуються домінантними, неважко здогадатися, що з різних відтінків волосся темний буде більш сильним, панівним. Якщо обоє батьків блондини, то ймовірність, що дитина буде брюнетом, зростає. Однак тут будуть більше проявлятися первинні ознаки, ті, які не переступають одного покоління. Домінуючі ознаки з більшою ймовірністю передаються у спадок. Це кучеряве волосся, ямочки на щоках, густі брови, гостра верхівка вух, пухкі губи. Будь-які яскраві особливості зовнішності домінують. Рецесивними ознаками частіше є руде волосся, альбінізм, тонкі губи, ліворукість та інші.
Передбачити характер по домінуючим або рецесивним ознаками дуже важко. У спадщину може передатися психотип особистості (сангвінік, холерик, меланхолік, флегматик). Це більше відбувається по домінуючому типу, і дані типи можуть поєднуватися в особистість в різних процентних співвідношеннях. Варто зауважити, що в будь-якому випадку спадкові ознаки характеру не важко скоригувати за допомогою виховання.
Те ж можна сказати і про спадкування рівня інтелекту. При його розвитку більше відчувається внесок середовища у формування виразних відмінностей між людьми. В даному випадку правильніше говорити про соціальні, а не про генетичні відмінності.
Самим передбачуваним спадковим ознакою є група крові. Однакова група в обох партнерів передбачає аналогічну у їхнього малюка. При взаємодії різних груп діти можуть успадкувати один з варіантів. Будь-яка з груп крові можлива у дітей, чиї батьки мають II-III групи.
«Ймовірність не має пам'яті»
У людини і вищих тварин з хромосомним механізмом визначення статі виділяють рецесивні і аутосомно-рецесивні ознаки. Особливо часто таке розподіл використовується для ознак, які характеризують спадкові захворювання. Так, до аутосомно-рецесивним відносяться такі захворювання, як фенілкетонурія (порушення метаболізму амінокислот), сімейна гіперхолестеринемія, деякі форми глаукоми, карликовості і багато інших. До рецесивним захворювань відносять понад 800 хвороб. Серед них гемофілія А, деякі форми захворювання крові, незасвоєння молочного цукру, порушення обміну речовин та інші.
Основна відмінність рецесивних спадкових захворювань від домінантних полягає в тому, що вони частіше виявляються тільки в одному поколінні у рідних сестер і братів. Ймовірність прояву генетичних закономірностей слід розглядати в середньому співвідношенні. Передача одного з парних генів батьків своїй дитині носить випадковий характер, вона подібна лотереї. Так, при підкиданні монетки немає суворої черговості випадання «орла» або «решки», обидва варіанти випадають досить часто. Подібний принцип, який полягає в тому, що «вірогідність не має пам'яті», спостерігається і в прояві спадкових хвороб в сім'ях. Генотип кожного наступного малюка не залежить від генотипу попереднього.
Спадкування складних ознак
У людини серед його морфологічних ознак вказати домінантні або рецесивні ознаки досить важко, оскільки багато хто з них відрізняються складною полігенною природою, а їх прояв залежить від неалельних (розташованих в різних ділянках хромосом і кодують неоднакові білки) взаємодій генів. З біохімічними ознаками все трохи простіше, оскільки багато з них успадковуються як більш слабкі, рецесивні.
До моногенних (детермініруемих одним геном) рецесивним ознаками людини відносять приросли мочки вух, неймовірну здатність згинання великого пальця в піднятому стані, відсутність ямочок на щоках, веснянок на обличчі, брахідактилія (аномальний розвиток рук або ніг, вкорочення пальців). Але варто зауважити, що більшість зазначених ознак відносять і до полігенним, оскільки ступінь їх прояву варіюється в досить широких межах і багато в чому залежить від стану безлічі генів. Це відноситься і до таких ознак, як розміри тіла, ріст, опірність інфекціям, плодючість.
Характер успадкування взаємодіючих між собою генів може бути незалежним або сцепленим. Саме він визначає, з якою частотою в кожному потомстві будуть проявлятися комбінації алелей, що забезпечують той чи інший тип взаємодії (епистаз, полімерія, компліментарність).
