Клітинний і гуморальний імунітет
Захист організму від проникнення різного роду патогенних агентів формується, в основному, двома засобами. В якості них виступають імунітет клітинний і гуморальний. Далі розглянемо їх докладніше. 
Т-лімфоцити
Вони забезпечують клітинний імунітет. Т-лімфоцити формуються зі стовбурових елементів, мігруючих з кісткового (червоного) мозку. Проникаючи в кров, ці клітини створюють до 80% її лімфоцитів. Вони також осідають в органах периферії. До них, в першу чергу, відносять селезінку і лімфатичні вузли. Тут Т-лімфоцити утворюють тимус-залежні зони. Вони стають активними областями проліферації. У них Т-лімфоцити розмножуються поза тимуса. Подальша диференціація здійснюється у трьох напрямках.
Т-кіллераш
Ці клітини складають першу групу дочірніх елементів Т-лімфоцитів. Вони здатні вступати в реакцію і знищувати чужорідні білки-антигени. В якості них можуть виступати власні мутанти або збудники патологій. "Клітини-вбивці" відрізняються здатністю без додаткової імунізації, власними силами, без підключення захисного плазмового комплементу і антитіл виконувати лізис - знищення за допомогою розчинення клітинних мембран - "мішеней". З цього випливає, що Т-кілери являють собою окрему гілку диференціації стовбурових елементів. Вони призначені формувати первинний протипухлинний і противірусний бар'єр. 
Т-супресори і Т-хелпери
Ці дві популяції здійснюють клітинну захист допомогою регуляції ступеня функціонування Т-лімфоцитів в структурі гуморального імунітету. "Помічники" (хелпери) при появі антигенів в організмі, сприяють активному розмноженню ефекторних елементів - виконавців. Т-хелпери поділяються на два підтипи. Перші виділяють специфічні 1Л2 інтерлейкіни (гормоноподобниє молекули), в-інтерферон. Другі Т-хелпери виділяють ІЛ4-1Л5. Вони взаємодіють з Т-клітинами переважно гуморального імунітету. Супресори мають здатність до регулювання активності Т- і В-лімфоцитів щодо антигенів.
Гуморальний імунітет
Він має свої особливості. Забезпечують гуморальний імунітет лімфоцити, що диференціюються не в стовбурових елементах мозку, а в інших областях. Зокрема, до них відносять товсту кишку, глоткові мигдалини, лімфатичні вузли та інші. Структури, що формують гуморальний імунітет, називаються В-лімфоцитами. Вони складають до 15% загального обсягу лейкоцитів. 
Активність захисту
Механізм гуморального імунітету полягає в наступному: при першій зустрічі з антигеном Т-лімфоцити, що володіють чутливістю до нього, починають розмножуватися. Деякі дочірні елементи диференціюють в структури захисної пам'яті. В області лімфовузлів f-зон переходять в клітини плазми, після чого отримують здатність формувати гуморальні антитіла. Цим процесам активно сприяють Т-хелпери.
Антитіла
Вони включені в гуморальний імунітет і представлені у вигляді великих протеїнових молекул. Антитіла володіють специфічним спорідненістю до тих чи інших антигенів (відповідно до хімічною структурою). Називаються вони імуноглобулінами. Кожна їх молекула включає в себе по два ланцюги - важкі і легкі. Вони пов'язані один з одним дисульфідними зв'язками і здатні активізувати мембрани антигенів, приєднуючи плазмовий комплемент. Це гуморальну ланку імунітету має два шляхи запуску. Перший - класичний - від імуноглобулінів. Другий шлях активізації - альтернативний - від ліків і отруйних речовин або ендотоксинів.
Класи антитіл
Всього їх п'ять: Е, А, С, М, D. Гуморальні фактори імунітету розрізняються за своїми функціональними здібностям. Наприклад, імуноглобулін М, як правило, включається у відповідь на антиген першим. Він активізує плазмовий комплемент, сприяючи поглинанню "чужинця" макрофагами або запускає лізис. Імуноглобулін А знаходиться в зонах найбільш вірогідної появи антигенів. Це такі області, як материнське молоко, аденоїди, потові, слинні і слізні залози, лімфовузли системи травлення та інші. Цей імуноглобулін формує міцний бар'єр, запускаючи фагоцитоз антигенів. lg D бере участь в розмноженні (проліферації) лімфоцитів на тлі інфекційних уражень. Т-клітини розпізнають антигени за допомогою гаммаглобулина, включеного в мембрану. Процес розмноження активованих Т- і В-лімфоцитів проходить досить швидко. Також інтенсивно вони запускають гуморальний імунітет і масово гинуть. При цьому деякі активовані лімфоцити трансформуються в В- і Т-елементи пам'яті, мають тривалий термін життя. При вторинної атаці інфекцією вони розпізнають структуру антигену і швидко перетворюються в активні (ефекторні) клітини. Вони стимулюють плазмові елементи лімфовузлів на формування відповідних антитіл. При повторних контактах з деякими антигенами можуть іноді виникати реакції, що супроводжуються посиленням капілярної проникності і кровообігу, бронхоспазмом і свербінням. У цьому випадку говорять про алергічні реакції. 
Класифікація захисту
Імунітет може бути специфічним і неспецифічним. У свою чергу, вони поділяються на придбаний (формується внаслідок перенесених патологій) та вроджений (передається від матері). Гуморальний неспецифічний імунітет обумовлюється присутністю в крові "природних" антитіл. Вони часто утворюються в процесі контакту з кишковою флорою. Існує дев'ять сполук, що формують захисний комплемент. Деякі з цих речовин можуть нейтралізувати віруси, інші - придушувати життєдіяльність мікроорганізмів, треті - знищувати віруси і пригнічувати розмноження своїх клітин в пухлинах і так далі. Захист також обумовлюється активністю спеціальних елементів - нейтрофілів і макрофагів. Вони здатні знищувати (переварювати) чужорідні структури. 
Штучна захист
Така імунізація організму може здійснюватися у вигляді вакцинації. У цьому випадку вводиться ослаблений збудник патології. Він активує імунітет (клітинний і гуморальний) для формування відповідних антитіл. Також здійснюється пасивний виклик реакції. У цьому випадку робляться щеплення від конкретних хвороб. Сироватки вводяться, наприклад, від сказу або після укусу отруйної тварини.
Захисні сили новонародженого
За свідченнями Бобрицької, у немовляти налічується близько 20-ти тисяч всіх лейкоцитарних форм на 1 мм3 крові. Протягом перших днів життя людини їх кількість збільшується, досягаючи часом 30 тисяч. Це обумовлюється розсмоктуванням продуктів розпаду відбуваються при народженні крововиливів в тканини. Через 7-12 першої доби життя кількість лейкоцитів зменшується до 10-12 тисяч / 1 мм3. Такий обсяг зберігається протягом першого року від народження. Згодом відзначається подальше зменшення кількості лейкоцитів. До 13-15 років їх число встановлюється на дорослому рівні (близько 4-8 тисяч). До семи років більшу частину лейкоцитів складають лімфоцити. Співвідношення вирівнюється до 5-6 років. У дітей 6-7 років виявляється велика кількість незрілих нейтрофілів. Це і обумовлює порівняно низьку захисну здатність дитячого організму по відношенню до інфекційних патологій. Співвідношення різних форм лейкоцитів у крові називають лейкоцитарною формулою. З віком вона істотно змінюється. Збільшується обсяг нейтрофілів, а відсоток моно- і лімфоцитів знижується. До 16-17 років лейкоцитарна формула має склад як у дорослого. 
Інвазія організму
Її наслідком завжди є запальний процес. Гостре його перебіг, як правило, обумовлено реакціями антиген-антитіло. В ході них через кілька годин після пошкодження активується комплемент плазми, досягаючи максимуму через добу і згасаючи через 42-48 ч. Запалення хронічного типу обумовлено впливом на Т-лімфоцитарна систему антитіл. Воно зазвичай проявляється через 1-2 дні, досягаючи піку через 2-3 доби. На ділянці запалення підвищується температура. Це відбувається внаслідок розширення судин. Також з'являється припухлість. На тлі гострого перебігу пухлина обумовлюється виходом фагоцитів і білків у міжклітинний простір, при хронічному - приєднується інфільтрація макрофагів і лімфоцитів. Також характерною ознакою запалення вважається біль. Вона пов'язана із збільшенням тиску в тканинах.
На закінчення
Існує чотири основні категорії імунних хвороб. До них відносять: первинну і вторинну недостатність, злоякісні утворення, дисфункцію, інфекційні ураження. До останніх, наприклад, відносять досить відомий вірус герпесу. Ця інфекція із загрозливою швидкістю поширилася по світу. Смертельно небезпечним є і ВІЛ. У його основі лежить ураження Т-хелперной ланцюга лимфоцитарной системи. Це призводить до збільшення обсягу супресорів і порушення співвідношення цих елементів. Патології імунної системи досить небезпечні для організму. Найчастіше вони призводять до смерті, оскільки організм стає фактично незахищений.
